Анализ на спинальную мышечную атрофию, СМА (SMN1, SMN2)
Читать далее
Анализ на носительство частых мутаций генах CFTR, GJB2, SMN1, PAH
Читать далее
Анализ на нейросенсорную несиндромальную тугоухость, GJB2
Читать далее
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ПРЕМИУМ до 2200 заболеваний
Читать далее
Скрининг носительства моногенных заболеваний панель ОПТИМА до 110 заболеваний
Читать далее
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2 и NBN
Читать далее
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный
Читать далее
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) пренатальный
Читать далее
Подтверждение трех мутаций секвенированием по Сэнгеру
Читать далее
Подтверждение трех мутаций секвенированием по Сэнгеру
Читать далее
Исследование молекулярного кариотипа материала неразвивающейся беременности методом NGS
Читать далее
Подтверждение двух мутаций секвенированием по Сэнгеру
Читать далее
Подтверждение одной мутации секвенированием по Сэнгеру
Читать далее
Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера
Читать далее